Science Advances: выявлены молекулы для разработки противораковых вакцин
Испанские ученые из Научно-исследовательского института поликлиники дель Мар вместе с Институтом Сима в Наварре и Институтом Помпеу Фабра выявили группу молекул, которые посодействуют в разработке противораковых вакцин. Результаты исследования размещены в журнальчике Science Advances.
Микропротеины представляют собой весьма мелкие белки, экспрессируемые лишь опухолевыми клеточками, что делает их возможными мишенями для иммунной терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания). Исследователи проанализировали данные по опухолям и здоровой ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология), чтоб идентифицировать микропротеины, которые кодируются генами, ранее считавшимися неспособными кодировать белки.
Открытие сделалось вероятным благодаря использованию вычислительных способов, таковых как транскриптомика, транслатомика и протеомика, также лабораторных тестов, направленных на исследование иммунного ответа. Транскриптомика ориентирована на исследование совокупы транскриптов (товаров активных генов в виде матричной РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов)), тогда как транслатомика нацелена на матричную РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов), конкретно участвующую в процессе синтеза белка.
Разработка вакцин от рака основывается на возможности иммунной системы распознавать чужеродные молекулы. Раковые опухоли (Опухоль (син. новообразование, неоплазия, неоплазма) — патологический процесс, представленный новообразованной тканью) выделяют модифицированные мутациями пептиды, которые распознаются иммунной системой и вызывают защитную реакцию. Некие опухоли (Опухоль (син. новообразование, неоплазия, неоплазма) — патологический процесс, представленный новообразованной тканью), такие как рак печени, характеризуются низкой частотой мутации, но при всем этом продолжают выделять существенное количество специфичных микропротеинов.
В отличие от вакцин, основанных на мутациях, специфичных для пациента, это исцеление наиболее универсально, так как один и этот же микропротеин экспрессируется у различных пациентов.
